(Trascritto dall’articolo).
Il coinvolgimento dei pazienti e del pubblico (PPI) implica che la ricerca sia condotta "con" i membri del pubblico, piuttosto che "per" loro. La parola pubblico può riferirsi ai pazienti, ai potenziali pazienti, ai prestatori di assistenza e alle persone che usufruiscono dei servizi sanitari e sociali, alle persone delle organizzazioni che rappresentano le persone che usufruiscono dei servizi e ai membri del pubblico. Le persone con esperienza vissuta di un particolare servizio o condizione di salute possono aggiungere valore alla ricerca e persino influenzare la domanda di ricerca. Il coinvolgimento può avvenire in qualsiasi fase del processo di ricerca, ma preferibilmente fin dall'inizio, quando lo studio è progettato. Per ottenere un reale coinvolgimento e partecipazione si consigliano alcuni consigli pratici. In questo articolo vengono presentati i vantaggi ma anche le difficoltà legate al PPI, sulla base sia della letteratura che dell'esperienza degli autori.